সর্বশেষ আপডেট : ১৮ সেকেন্ড আগে
শুক্রবার, ৯ ডিসেম্বর, ২০১৬, খ্রীষ্টাব্দ | ২৫ অগ্রহায়ণ ১৪২৩ বঙ্গাব্দ |

DAILYSYLHET

ভারতে সন্ধান মিলল ‘নেকড়ে’ শিশুর

1474268468
আন্তর্জাতিক ডেস্ক:
ভারতের পুনেতে ‘ওয়্যারউল্ফ’ সিনড্রোম আক্রান্ত ৫ মাসের এক শিশুর খোঁজ পাওয়া গেছে। বিরল এই চর্মরোগের কারণে শিশুটির পুরো শরীর ঢেকে আছে লোমে, যার পরিণতিতে শিশুটি দেখতে হয়েছে অনেকটা নেকড়ের মতো!
জিনগতভাবে মা-বাবার থেকেই শিশুটির শরীরে এই রোগের সঞ্চার ঘটেছে। শিশুটির মা মনীষা রাউত জানিয়েছেন, ছোটবেলায় তিনি এবং তার বোন এই রোগে আক্রান্ত ছিলেন।
মনীষা দেবী জানিয়েছেন, ছোটবেলায় তাকে এই সমস্যার জন্য অনেক কটূক্তি শুনতে হয়েছে। অনেকেই তাদের অপমান করেছেন। স্কুল-কলেজেও হয়রানির শিকার হয়েছেন তারা। এখন তার সন্তানকেও এই পরিস্থিতির সম্মুখীন হতে হবে।
স্বাভাবিকভাবেই মায়ের মন তার সন্তানের জন্য কাঁদছে। সারা জীবন তিনি যে লড়াই করছেন, তা তার সন্তানকেও লড়তে হবে। এই ভেবে অনিদ্রায় রাত কাটাচ্ছেন বছর ২২-এর এই গৃহবধূ।
এই বিরল রোগের কোনো চিকিৎসা নেই। ফলে আজীবন এই রোগ বহন করে যেতে হবে পাঁচ মাস বয়সী শিশুটিকে!
মনীষা জানাচ্ছেন, তার শাশুড়ি ইতোমধ্যেই বাচ্চাটিকে উদ্দেশ্য করে বিভিন্ন অপমানজনক কথা বলেন। কিন্তু মা হিসেবে রাগ হলেও কোনও প্রতিবাদ তিনি করতে পারেন না!
জন্মগত বিরল চর্মরোগে আক্রান্ত হওয়ার নানান নিদর্শন রয়েছে সারা বিশ্বে। তেমনই এক রোগ ‘ওয়্যারউল্ফ’ সিনড্রোম। জিনবাহী এই রোগের কারণে শরীর মাত্রাতিরিক্ত লোমশ হয়ে ওঠে, সেজন্য বিচিত্র এই নাম দেয়া হয়েছে একে।

এ বিভাগের অন্যান্য খবর

নোটিশ : ডেইলি সিলেটে প্রকাশিত/প্রচারিত সংবাদ, আলোকচিত্র, ভিডিওচিত্র, অডিও বিনা অনুমতিতে ব্যবহার করা বেআইনি -সম্পাদক

© সর্বস্বত্ব স্বত্বাধিকার সংরক্ষিত

২০১১-২০১৬

সম্পাদকমন্ডলীর সভাপতি : মকিস মনসুর আহমদ, প্রধান সম্পাদক : লিয়াকত শাহ ফরিদী
সম্পাদক ও প্রকাশক : কে এ রহিম, নির্বাহী সম্পাদক: মারুফ হাসান
কার্যালয়: ব্লু ওয়াটার শপিং সিটি, ৯ম তলা, জিন্দাবাজার, সিলেট-৩১০০
ফোন : ০৮২১-৭২৬ ৫২৭ (নিউজ), ০১৭১২ ৮৮ ৬৫ ০৩ (সম্পাদক)
ই-মেইল: dailysylhet@gmail.com

Developed by: